Projects Overview

Filters

56 results found for 'Zeldzame ziekten'.

Zeldzame ziekten Dutch English Erase all filters

Offerte voor een review over het geburik van Laronidase bij de ziekte Mucopolysaccharidose type

Finished

Duration:
07/2010
-
12/2013

MPS I is een zeldzame stofwisselingsziekte waarbij progressieve schade ontstaat aan de gewrichten, de botten, het hart...
Oxyphytosterols: the answer to the controversy about the potential atherogenicity of plant sterols

Finished

Duration:
09/2009
-
09/2014
Effects and health economic aspects of enzyme therapy in children and adults with pompe disease. Long term follow-up of patients receiving commercially available algucosidase alfa (Myzozyme).

Finished

Duration:
10/2008
-
10/2011

De ziekte van Pompe is een erfelijke stofwisselingsziekte veroorzaakt door een tekort aan het enzym zure alpha...
Treatment of Fabry disease with the orphan drugs agalsidase alfa en agalsidase beta in the Netherlands: Health Technology Assessment related to Orphan Drug reimbursement policy.

Finished

Duration:
10/2008
-
10/2011

IDe ziekte van Fabry is een zeldzame stofwisselingsziekte. Sinds 2002 is enzymtherapie op de markt is. Om zowel de lange...
Mucopolysaccharidosis type II: Natural course, effects of enzyme therapy and health economic aspects. Long-term follow-up of untreated patients and patients receiving commercially available Idursulfase (Elaprase)

Finished

Duration:
10/2008
-
10/2011
Mucopolysaccharidosis type VI: Natural course, effects of enzyme therapy and health economic aspects. Long-term follow-up of untreated patients and patients receiving commercially available galsulfase (Naglazyme)

Finished

Duration:
10/2008
-
10/2011

De ziekte van Maroteaux-Lamy is een erfelijke, zeldzame stofwisselingsziekte, waarbij het tekort aan het eiwit...
De ontwikkeling en implementatie van de multidisciplinaire richtlijn voor diagnostiek en behandeling van het Guillain-Barré Syndroom. Patiënten sturen mee in zorg

Finished

Duration:
12/2007
-
06/2010
Deregulation of HIF1 and mTOR as a cause of Birt-Hogg-Dubé syndrome

Finished

Duration:
09/2007
-
08/2010