Projecten

Filters

79 resultaten gevonden voor 'Erfelijkheid'.

Erfelijkheid Nederlands Engels Wis alle filters

eCG family clinic: the electronic Cardiovascular Genetic family clinic to facilitate genetic screening in family members

Afgerond

Looptijd:
09/2020
-
09/2024

Mensen met een aanleg (mutatie) voor een erfelijke hartziekte hebben een verhoogde kans op voortijdig plotseling...
PROSPAX: an integrated multimodal progression chart in spastic ataxias

Afgerond

Looptijd:
09/2020
-
08/2024
Rauwe rouw: als er meer bewoners voor wie jij zorgt overlijden dan je kunt behappen: Hoe kunnen we dan voor jou zorgen?

Afgerond

Looptijd:
07/2020
-
07/2021
Kennisnetwerk voor de ziekte van Huntington 10370511910001

Afgerond

Looptijd:
04/2020
-
04/2021

De ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een zeldzame erfelijke ziekte die sluipend begint en lang duurt. De...
Towards Next Generation Sequencing (NGS)-based newborn screening: a technical approach/study to prepare challenges ahead.

Afgerond

Looptijd:
03/2020
-
12/2022
Validation of a newborn screening method for Cerebrotendinous Xanthomatosis

Afgerond

Looptijd:
03/2020
-
01/2022
HBOC-VUS workshop – Functional analysis of sequence variants in hereditary breast and ovarian cancer genes; future perspective on variant classification in cancer risk prediction and precision oncology

Afgerond

Looptijd:
02/2020
-
07/2022
Beleid zeldzame aandoeningen: zeldzaam belangrijk!

Afgerond

Looptijd:
11/2019
-
11/2022
Your OWn Way

Afgerond

Looptijd:
09/2019
-
03/2022
Psychosocial aspects of newborn bloodspot screening: evaluating perspectives on the current program and ongoing expansion

Afgerond

Looptijd:
06/2019
-
10/2022

PANDA studie: Psychosociale aspecten van (uitbreiding van) de neonatale hielprikscreening
Jaarlijks worden bijna alle 170...
Effectiveness of Somatostatin Analogues in Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and symptomatic gastrointestinal bleeding, the SAIPAN-trial: a multicenter, randomized, open-label, parallel-group, superiority trial.

Lopend

Looptijd:
01/2019
-
01/2025
Is addition of OCTN2 deficiency of to the newborn screening program useful and feasible?

Afgerond

Looptijd:
01/2019
-
01/2023