De Convalescent plasma (ConvP) and COVig PK/PD studie: een onderzoek naar het nut van behandeling met antilichamen uit plasma ter behandeling of preventie van het coronavirus (SARS-CoV-2)

Doel

In de ConvP/COVIg PK/PD studie hebben de onderzoekers proefpersonen die zelf geen antistoffen aanmaakten tegen het COVID-19-virus behandeld met convalescent plasma of hyperimmune globulines (COVig) (antistoffen uit het bloed van mensen die al eenzelfde infectie hebben doorgemaakt en daar afweerstoffen tegen hebben aangemaakt). Voorheen waren er nog geen studies die onderzochten hoeveel plasma of COVig gegeven moest worden om ervoor te zorgen dat een patiënt in de weken of maanden na toediening voldoende antistoffen in het bloed had.

In deze studie werd na toediening van het plasma of COVig op vaste tijdstippen bloed afgenomen en werd onderzocht hoeveel antistoffen er tegen het COVID-19 virus aanwezig waren en hoe lang. Op basis van deze metingen hebben de onderzoekers een model gebouwd dat, na toediening van plasma of COVig, de concentratie van antistoffen in het bloed kon voorspellen.

Resultaten

Het onderzoek toonde aan dat het plasma dat in het eerste jaar van de COVID-19 pandemie van genezen patiënten werd afgenomen te weinig antistoffen bevatte om mensen zonder antistoffen langdurig te kunnen beschermen.

Het ontwikkelde model kan wel een methode vormen die bij het design van toekomstige studies naar het preventieve of therapeutische gebruik van deze middelen kan worden gebruikt (bijvoorbeeld tegen andere virussen).