To the NEXT level of risk prediction in patients with Long QT Syndrome

Wetenschappelijk onderzoek in de afgelopen decennia heeft geresulteerd in de ontdekking van de genetische oorzaak van een belangrijk aantal erfelijke hartziekten die gepaard gaan met plotse hartdood op jonge leeftijd. Alhoewel deze informatie een belangrijke rol heeft in het stellen van een genetische diagnose is de rol in het voorspellen van het ziektebeloop, bijvoorbeeld de leeftijd van ontstaan en ernst van klachten, op dit moment beperkt. In dit project gaan we op zoek naar genetische en niet-genetische factoren die het ziektebeloop beïnvloeden van patiënten met het erfelijke lange QT-tijd syndroom (LQTS). Hiervoor maken wij gebruik van een internationaal cohort van LQTS-patiënten. De identificatie van genetische factoren die het ziektebeloop beïnvloeden zal in de toekomst een belangrijke rol spelen in de behandeling van patiënten met erfelijke hartziekten door middel van betere risicovoorspelling en (gepersonaliseerde) behandeling.