MetaCor: targeting dilated cardiomyopathy at its core

In Nederland lijden 80.000 mensen aan gedilateerde cardiomyopathie (DCM), die levensbedreigende ritmestoornissen en hartfalen veroorzaakt, vaak op jonge leeftijd, met grote emotionele en economische gevolgen. Minder dan de helft van de patiënten reageert op de huidige standaardbehandeling. 

Zoals we recent hebben aangetoond, is DCM een heterogene ziekte, waarbij erfelijke vorm gekenmerkt wordt door metabole veranderingen. Onduidelijk is of deze metabole veranderingen direct leiden tot fibrose en ontsteking, of indirect, via bepaalde celtypen in het hart, de macrofaag, waarvan bekend is dat ze fibrose, ontsteking en hartfuncties controleren. 

We zullen, gebruik makend van onze expertise in macrofaagbiologie (Biessen) en in klinische DCM pathofysiologie (Heymans) en van geavanceerde single-cell technologie, antwoord geven op deze kernvraag en nieuwe therapeutische doelwitten definiëren voor behandeling van genetische DCM.