Kenniscentrum LBS
EENnacoma ontwikkelt en deelt kennis over ernstig niet-aangeboren hersenletsel na coma. Dit doen ze voor professionals die direct of indirect betrokken zijn bij de zorg voor mensen met ernstig niet-aangeboren hersenletsel. Maar ook voor naasten, verwijzers en iedereen die hier meer over wil weten.
EENnacoma is opgericht om gezamenlijk te werken aan het verdiepen en het verbeteren van de zorg, zowel binnen de eigen instelling als op landelijk niveau. Zij richten zich zowel op mensen met een langdurige bewustzijnsstoornis als op mensen bij bewustzijn met ernstig hersenletsel.
De rol van ZonMw
De langdurige zorg kent een aantal specifieke doelgroepen waarbij het aantal cliënten relatief laag is, terwijl de zorgbehoefte hoog en complex is. Om de kwaliteit van zorg voor deze mensen te kunnen bieden en te borgen is specifieke kennis nodig. Daarom financiert ZonMw-programma Kennisnetwerken Specifieke Doelgroepen (KSD) 9 kenniscentra die samen een structurele kennisinfrastructuur in de langdurige zorg vormen.
Doel
Het kenniscentrum langdurige bewustzijnsstoornis (LBS) is onderdeel van het expertisenetwerk EENnacoma. Mensen met een LBS zijn ontwaakt uit een coma na ernstig acuut hersenletsel, maar vertonen geen of slechts minimale tekenen van bewustzijn. Ze hebben zeer complexe zorgbehoeften. Goede zorg vereist gespecialiseerde kennis, afstemming en continuïteit. Door samen te werken als netwerk zorgen ze voor betere kwaliteit van leven, doelgerichte zorg en erkenning van deze kwetsbare doelgroep binnen de langdurige zorg.
Het kenniscentrum LBS werkt aan het verbeteren van zorg en ondersteuning voor mensen met LBS en hun naasten. Dit doen ze door kennisontwikkeling, kennisverspreiding en implementatie. Het
Kenniscentrum LBS ontwikkelt daartoe een onderzoeksagenda, competentieprofielen, scholingsprogramma’s, en zorgprogramma’s.
Aanpak/werkwijze
Een doelgroepnetwerk of kennisnetwerk is een samenwerkingsverband bestaande uit een kenniscentrum en gespecialiseerde zorginstellingen. Die zorginstellingen staan bekend onder de naam doelgroep expertisecentra (DEC’s) en regionale expertisecentra (REC’s).
- De expertisecentra (DEC's en REC's) bieden hooggespecialiseerde zorg aan cliënten met de betreffende aandoening (die zeldzaam is en om hoog complexe zorg vraagt) en waarborgen landelijke dekking van de zorg.
- Het kenniscentrum ontwikkelt nieuwe kennis en deskundigheid over de zorg voor en ondersteuning aan mensen met de aandoening en brengt deze kennis en deskundigheid naar de expertisecentra. Andersom kunnen de expertisecentra ook hun kennisvragen bij het kenniscentrum onder de aandacht brengen.
Vanuit het doelgroepnetwerk wordt ook veel samengewerkt met andere partijen op het gebied van onderzoek, onderwijs, beleid, zorg en ervaringsdeskundigheid. Meer hierover is te vinden op de website van het doelgroepnetwerk.
Resultaten
Kijk voor meer informatie en voor alles wat het kennisnetwerk doet op: https://www.eennacoma.nl/nl/