Genetische bijdragen aan vestibulaire disfunctie: een systematische review

Vestibulair disfunctie (VD) ontstaat door schade in de vestibulaire eindorganen van het binnenoor. VD kan leiden tot draaiduizeligheid,  evenwichtsstoornissen, misselijkheid en vallen. VD wordt veroorzaakt door omgevings- en genetische factoren. Er is toenemend bewijs dat genetische factoren een belangrijke rol spelen bij de vatbaarheid voor en het ziekteverloop van VD. Mutaties in genen die betrokken zijn bij ionkanaalfunctie, de  integriteit van haarcellen en synaptische transmissie zijn waarschijnlijk belangrijke (genetische) factoren die bijdragen aan VD. 
Diermodellen, waaronder muizen en ratten, bieden waardevolle inzichten in de genetische en moleculaire basis van VD. Het gebruik van diermodellen biedt de mogelijkheid tot het uitvoeren van gecontroleerde experimenten en genetische manipulatie om moleculaire mechanismen beter te onderzoeken. Genetische associatie studies (GWAS), in mensen, tonen aan dat er specifieke genvarianten geassocieerd zijn met VD. Deze resultaten bieden tevens mogelijkheden om mens-gebonden onderzoek te vertalen naar dier-experimenteel onderzoek. Het combineren van gegevens uit zowel dier- als humane studies zal het begrip van de pathofysiologie van VD vergroten.