De waarde van kwaliteitsregistraties voor de gehele kwaliteitscyclus
Leren & verbeteren van de kwaliteit van zorg vindt op verschillende niveaus plaats: binnen de beroepsgroep (macroniveau), tussen professionals (mesoniveau) en met de patiënt (microniveau).
Doel
Binnen dit project staat de verbinding tussen de kwaliteitsinstrumenten op deze 3 niveaus centraal. In het bijzonder kijken we daarbij naar de wijze waarop uitkomstinformatie kan worden gebruikt binnen de kwaliteitscyclus. In dit project brengen we in kaart:
- hoe het kwaliteitsbeleid van de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde voor dikke darmkanker in het afgelopen decennium gestalte heeft gekregen
- wat de effecten hiervan zijn geweest
- hoe deze kwaliteitscyclus kan worden geoptimaliseerd
We focussen ons daarbij op de rol van uitkomstinformatie ten behoeve van leren en verbeteren. Hiermee dient dit project als showcase voor andere zorgaanbieders en als reflectie voor de beroepsgroep.
Werkwijze
Voor het optimaliseren van deze kwaliteitscyclus leggen we de verbinding tussen de kwaliteitsregistratie en de richtlijn en geven we aan hoe deze instrumenten elkaar kunnen versterken. We ontwikkelen een handreiking met uitleg over optimaal gebruik van uitkomstinformatie voor leren en verbeteren. We maken in de vorm van een profielschets inzichtelijk wat er nodig is voor patiëntenparticipatie. En we brengen in beeld welke randvoorwaarden er zijn om verschillende sets van uitkomstinformatie te kunnen koppelen.
Resultaten
Op macroniveau beschrijven we de ontwikkeling van het kwaliteitsbeleid voor dikkedarmkanker de afgelopen 20 jaar en zijn positieve impact op complicaties en mortaliteit. Op mesoniveau onderzoeken we hoe het gebruik van
uitkomstinformatie optimaal ingezet kan worden voor leren en verbeteren, met praktijkvoorbeelden en adviezen voor verbetering. Samen met de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties en Stichting Darmkanker beschrijven we hoe patiëntenvertegenwoordigers kunnen bijdragen aan kwaliteitsverbetering op alle niveaus. Ten slotte beschrijven we manieren om uitkomstinformatie uit verschillende registraties te koppelen voor een completer beeld van patiëntuitkomsten die relevant zijn voor patiënten met de desbetreffende aandoening.