Het vinden van remmers van de APOE4-HSPG interactie om APOE opname te blokkeren in alzheimer.

Doel

In dit project willen we nieuwe medicijnen gaan ontwikkelen tegen de grootste genetische risicofactor voor de ziekte van Alzheimer; APOE. Mensen met een specifieke risicovariant van deze vettransporter (APOE4), hebben 3 tot 15 keer zoveel kans op dementie, en zo’n 40-50% van de patienten draagt de risicovariant. Dit maakt het aanpakken van APOE een belangrijke route om Alzheimer tegen te gaan.

Aanpak

Hoewel het belang van APOE voor Alzheimer al lang bekend is, is pas heel recent ontdekt dat de APOE4 variant een toxisch effect geeft. Daarom willen we medicijnen ontwikkelen die de opname van APOE4 door cellen remt, waardoor er minder toxische functie van APOE4 is. Dit doen we met een assay waarbij we de binding van APOE4 aan de moleculen op de cel kunnen nabootsen, waarna we op zoek gaan naar medicijnen die deze interactie remmen. 

Verwachte resultaten

Vervolgens heeft ons team van biologen en chemici de expertise om deze medicijnen te verbeteren en door te ontwikkelen naar klinische testen. Hiermee hopen we het leven van de patiënt en de naasten te verbeteren.

Meer informatie

7 projecten ontvangen subsidie voor innovatieve therapieën tegen dementie