Implementatie van de Farmacogenetica Medicatiereview Methode in de GGZ praktijk (VIMP)
In de PITA studie (848016004) is aangetoond dat als de dosering van een bepaald antidepressivum afgestemd wordt op basis van de genetische variatie iemand ongeveer 5 dagen sneller de juiste hoeveelheid medicatie in het bloed heeft in vergelijking met de standaardmethode.
Wat wordt er tijdens de VIMP gedaan?
Tijdens deze Verspreidings- en Implementatie Impuls (VIMP) worden de resultaten van de PITA studie verder geïmplementeerd met de Farmacogenetica-Medicatiereview Methode (F-MM). Naast uitslagen van farmacogenetisch onderzoek, brengt de F-MM alle andere factoren in kaart die van invloed kunnen zijn op de keuze en dosering van antidepressiva. Het gebruik van de F-MM zal de toepassing van antidepressiva bij patiënten met therapieresistente depressie verder kunnen verbeteren: betere effectiviteit, minder bijwerkingen en een afname van ziektegerelateerde kosten.
De F-MM zal op basis van adviezen van voorschrijvers en patiënten aangepast worden. Tevens zal de informatiestroom voor verzamelen en terugkoppelen van gegevens geoptimaliseerd worden. Na ervaring op te doen in 1 centrum zal de implementatie van de F-MM in 2 andere instellingen volgen. Tenslotte zal een plan voor landelijke uitrol voorbereid worden, onder andere voor het richten op publiciteit, een scholingsprogramma en verankering in de richtlijnen en in zorgprogramma's.
Vervolg
Dit project is een vervolg op: