INGETROKKEN: Een gevalideerd proefdiermodel voor de parasitaire infectie ziekte schistosomiasis: minder dieren – meer moleculen.
Projectomschrijving
2017 Ronde Kennisinfrastructuur (de praktijk van een ‘Synthesis of Evidence'):
De parasitaire worm infectie schistosomiasis treft jaarlijks 250 miljoen mensen. De wormen bevinden zich in bloedvaten rond darm of blaas en veroorzaken ernstige ontstekingen. Chronische infecties leiden op termijn tot kanker of onvruchtbaarheid. Goede diagnostiek is belangrijk om behandeling te kunnen inzetten, maar huidige technieken hebben beperkte gevoeligheid. Om betere diagnostica te ontwikkelen moeten parasiet specifieke eiwitten (antigenen) worden verkregen. Hiervoor zijn diermodellen nodig, want de levenscyclus kan niet in vitro worden gesimuleerd. Er is geen eenduidigheid in de diermodellen en daarom richt dit literatuur onderzoek zich op de vraag wat het beste diermodel voor schistosomiasis is. Hierdoor is het mogelijk een model te kiezen dat weinig proefdieren nodig heeft, maar wel grote hoeveelheden antigenen voor ons onderzoek oplevert. Het publiceren van dit onderzoek stelt andere onderzoekers staat om het juiste diermodel voor schistosomiasis te kiezen en draagt bij tot beter onderzoek op gebied van preventie (vaccinatie), diagnostiek en behandeling.
Verslagen
Samenvatting van de aanvraag
De parasitaire worm infectie schistosomiasis treft jaarlijks 250 miljoen mensen. De wormen bevinden zich in bloedvaten rond darm of blaas en veroorzaken ernstige ontstekingen. Chronische infecties leiden op termijn tot kanker of onvruchtbaarheid. Goede diagnostiek is belangrijk om behandeling te kunnen inzetten, maar huidige technieken hebben beperkte gevoeligheid. Om betere diagnostica te ontwikkelen moeten parasiet specifieke eiwitten (antigenen) worden verkregen. Hiervoor zijn diermodellen nodig, want de levenscyclus kan niet in vitro worden gesimuleerd. Er is geen eenduidigheid in de diermodellen en daarom richt dit literatuur onderzoek zich op de vraag wat het beste diermodel voor schistosomiasis is. Hierdoor is het mogelijk een model te kiezen dat weinig proefdieren nodig heeft, maar wel grote hoeveelheden antigenen voor ons onderzoek oplevert. Het publiceren van dit onderzoek stelt andere onderzoekers staat om het juiste diermodel voor schistosomiasis te kiezen en draagt bij tot beter onderzoek op gebied van preventie (vaccinatie), diagnostiek en behandeling.