Achtergrond afbeelding Achtergrond afbeelding darkmode

An innovative Staphylococcal vaccine: Inhibit the inhibitor

Multiresitente Staphylococcus aureus (MRSA) is een groeiend probleem wereldwijd in ziekenhuizen en daar buiten en behandeling met antibiotica heft een grens berijkt. Wij willen een vaccin ontwerpen dat virulentie eigenschappen van de bacterie remt en dus onze eigen afweer weer mee laat werken aan het bestrijden van de infectie. Een deel van het project ging over de karakterisatie van nieuwe factoren vooral binnen de zg SSL eiwitten, wat zeer succesvol is verlopen en afgerond. Vanwege humaan-specifieke elementen wilden we in een parallel project humane in vitro modellen opzetten samen met de farmaceutische industy. Dit is niet afgerond maar dit werk heft geleid tot een EU subsidie waar 4 promovendi dit het komende jaar gaan uitvoeren samen met GSK in Sienna.

Producten

Titel: Staphylococcal superantigen-like protein 3 (SSL3) as a virulence factor in vivo.
Auteur: Koymans, K.J.
Titel: Unraveling the structural information of staphylococcal superantigen-like protein 3 and toll-like receptor 2
Auteur: Koymans, K.J.
Titel: Structural information of the complex of staphylococcal superantigen-like protein 3 and toll-like receptor 2
Auteur: Koymans, K.J.
Titel: S. aureus immune evasion molecules as vaccine targets for bovine mastitis
Auteur: Koymans, K.J.
Titel: SSLs in Staphylococcal Immune Evasion
Auteur: Koymans, K.J.
Titel: Staphylococcal Immune Evasion Proteins: Structure, Function, and Host Adaptation
Auteur: Koymans, Kirsten J., Vrieling, Manouk, Gorham, Ronald D., van Strijp, Jos A. G.
Magazine: Current Topics in Microbiology and Immunology
Titel: Structural basis for inhibition of TLR2 by staphylococcal superantigen-like protein 3 (SSL3)
Auteur: Koymans, Kirsten J., Feitsma, Louris J., Brondijk, T. Harma C., Aerts, Piet C., Lukkien, Eddie, Lössl, Philip, van Kessel, Kok P. M., de Haas, Carla J. C., van Strijp, Jos A. G., Huizinga, Eric G.
Magazine: PNAS
Titel: Staphylococcal Superantigen-Like Protein 1 and 5 (SSL1 & SSL5) Limit Neutrophil Chemotaxis and Migration through MMP-Inhibition
Auteur: Koymans, Kirsten, Bisschop, Adinda, Vughs, Mignon, van Kessel, Kok, de Haas, Carla, van Strijp, Jos
Magazine: International Journal of Molecular Sciences

Verslagen


Eindverslag

Multiresitente Staphylococcus aureus (MRSA) is een groeiend probleem wereldwijd in ziekenhuizen en daar buiten en behandeling met antibiotica heft een grens berijkt. Wij willen een vaccin ontwerpen dat virulentie eigenschappen van de bacterie remt en dus onze eigen afweer weer mee laat werken aan het bestrijden van de infectie. Een deel van het project ging over de karakterisatie van nieuwe factoren vooral binnen de zg SSL eiwitten, wat zeer succesvol is verlopen en afgerond. Vanwege humaan-specifieke elementen wilden we in een parallel project humane in vitro modellen opzetten samen met de farmaceutische industy. Dit is niet afgerond maar dit werk heeft geleid tot een EU subsidie waar 4 promovendi dit het komende 4 jaar gaan uitvoeren samen met GSK in Sienna.

Multiresitente Staphylococcus aureus (MRSA) is een groeiend probleem wereldwijd in ziekenhuizen en daar buiten. Veelvuldig gebruik van antibiotica ligt aan de basis van dit probleem en het ontbreken van nieuwe antibiotica om deze infecties te behandelen is een nog groter probleem voor de volksgezondheid.
Deze bacterie is niet alleen resistent is tegen verschillende antibiotica maar ook tegen ons eigen afweersysteem. In onderzoek in de laatste tien jaar hebben wij ontdekt hoe dat werkt. Nu willen we een vaccin ontwerpen wat ook deze eigenschappen van de bacterie remt en dus onze eigen afweer weer mee laat werken aan het bestrijden van de infectie.

Wij richten ons op het neutraliseren van die factoren die Staphylococcen gebruiken om ons immuunsysteem te omzeilen. Niet al deze factorebn zijn goed beschreven. een deel van het project gaat over de karakterisatie van deze factoren. Een bijkomend probleem is dat deze humaan-specifiek zijn. Door slimme in-vitro assays ipv muismodellen proberen we te bewijzen dat dit de perfecte vaccinkandidaat moleculen zijn.

Snel naar

Kenmerken

  • Projectnummer:
    205200004
  • Looptijd: 100%
    Looptijd: 100 %
    2012
    2016
  • Gerelateerde programma's:
  • Gerelateerde subsidieronde:
  • Projectleider en penvoerder:
    Prof. dr. J.A.G. van Strijp
  • Verantwoordelijke organisatie:
    Universitair Medisch Centrum Utrecht