Achtergrond afbeelding Achtergrond afbeelding darkmode

Newborn screening in Inherited Metabolic Diseases; multi-stakeholder meeting moving towards equity and a common approach

Snel naar

Kenmerken

  • Projectnummer:
    463001003
  • Looptijd: 100%
    2022
    2022
  • Gerelateerde programma's:
    • European Joint Programme Rare Diseases EJP RD
  • Gerelateerde subsidieronde:
    EJP RD Networking Support Scheme
  • Projectleider en penvoerder:
    dr. T. Tangeraas
  • Verantwoordelijke organisatie:
    Azienda Sanitaria Universitaria Friuli