Newborn screening in Inherited Metabolic Diseases; multi-stakeholder meeting moving towards equity and a common approach

Snel naar

Kenmerken

Projectnummer:
463001003
Looptijd: 100%
2022
2022
Gerelateerde programma's:
  • European Joint Programme Rare Diseases EJP RD
Gerelateerde subsidieronde:
EJP RD Networking Support Scheme
Projectleider en penvoerder:
dr. T. Tangeraas
Verantwoordelijke organisatie:
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli