Nodig! Cognitieve training voor progressieve MS
Afgelopen februari is er een groep van mensen met MS, mantelzorgers, neurologen, revalidatieartsen, (neuro)psychologen, ergotherapeuten en hersenonderzoekers bijeengekomen in Lunteren om zich, twee dagen lang, te buigen over de vraag: wat is er nodig voor mensen met (progressieve) multiple sclerose (MS) als het gaat om cognitieve revalidatie?
Het bleek al snel dat het probleem groter is dan progressieve MS alleen. Als gevolg is de vraag aangepast naar alle mensen met MS, ongeacht het ziektetype. De conclusie was verhelderend. Er is grote behoefte aan informatie over cognitieve problemen bij MS. Informatie gericht aan de persoon met MS maar óók aan diens mantelzorger. Ook wordt (het gebrek aan) uniformiteit genoemd als belangrijk speerpunt als het gaat om cognitieve revalidatie bij MS.
Na twee dagen zijn er concrete actiepunten geformuleerd. Sommige van deze punten zullen direct bijdragen aan beter informeren van mensen met MS en hun omgeving over cognitieve problemen, terwijl andere punten een leidraad vormen bij het schrijven van onderzoeksaanvragen. Alle aanwezigen hebben een eigen taak gekregen en er is een mooie basis gelegd voor een langdurigere samenwerking.
Verslagen
Eindverslag
In februari zijn mensen met MS, mantelzorgers, artsen, (neuro)psychologen, (ergo)therapeuten en hersenonderzoekers bijeengekomen in Lunteren om zich, twee dagen lang, te buigen over de vraag: wat is er nodig voor mensen met (progressieve) multiple sclerose (MS) als het gaat om cognitieve revalidatie?
Het bleek snel dat het probleem groter is dan progressieve MS alleen. Daarom is de vraag aangepast naar alle mensen met MS. De conclusie was verhelderend. Er is behoefte aan informatie over cognitieve problemen bij MS, voor de persoon met MS maar óók voor diens mantelzorger. Ook wordt (het gebrek aan) uniformiteit genoemd als belangrijk speerpunt als het gaat om cognitieve revalidatie bij MS.
Er zijn concrete actiepunten geformuleerd, waarvan sommige direct bijdragen aan beter informeren van mensen met MS en hun omgeving over cognitieve problemen, terwijl andere punten een leidraad zijn bij het schrijven van onderzoeksaanvragen. Er is een basis gelegd voor een langdurigere samenwerking.