Mobiele menu

Predictive Analysis for Therapy: PATH to Optimising Access to Personalised Cancer Therapy in the Netherlands

Samenvatting na afronding

Precisiemedicijnen vormen een doorbraak in de behandeling van kanker. Steeds nieuwe behandelopties, technologische vooruitgang en voortschrijden van kennis vormt een dynamisch geheel. Moleculaire diagnostiek voorspelt welke patiënten wel of geen baat zullen hebben van deze dure behandelingen.

Resultaten

Het PATH project maakte het mogelijk om de voorspellende diagnostiek landelijk steeds te evalueren en optimaliseren. Bijvoorbeeld door monitoring van de diagnostische opbrengst en doorlooptijden.
Een laagdrempelig toegankelijk netwerk van moleculaire tumor boards (MTB) vertalen moleculaire uitslagen naar een advies over therapie-op- maat en deelname aan trials. Gestructureerde verslaglegging en goed gebruik van de registraties in PALGA en NKR, maken het mogelijk om de toegankelijkheid, kwaliteit en volledigheid van diagnostiek te meten. Modelleren van diagnostiek en behandeling geeft inzicht in de kosteneffectiviteit van de verschillende vormen van diagnostiek.

Het PATH project droeg zo bij aan optimale diagnostiek voor de kankerpatiënt van vandaag en legde een stevige basis voor continue verbetering en voor gezondheids-economisch onderzoek.
 

Samenvatting bij start

Of een patiënt met kanker baat heeft bij een behandeling met een doelgericht medicijn kan voor een deel van deze middelen worden voorspeld door afwijkingen in het DNA van de tumor. Goede en toegankelijke diagnostiek van deze afwijkingen en kennis van hun betekenis zijn essentieel voor effectief en doelmatig gebruik van deze medicijnen.

Doel

In het PATH project werken Nederlandse pathologieafdelingen en oncologische behandelaars samen om:

  1. de diagnostiek te optimaliseren door voortdurende technologische innovatie en kwaliteitsmetingen;
  2. een nationaal kennisnetwerk in te richten waarin teams van kankerspecialisten laagdrempelig advies op maat bieden over passende therapie en deelname aan klinische trials;
  3. de meerwaarde van dit traject te evalueren.

Het verzamelen van de tumor DNA afwijkingen in de landelijke pathologie database (PALGA) maakt het mogelijk om ook in de toekomst sneller te leren hoe doelgerichte medicijnen het beste kunnen worden ingezet voor patiënten met kanker.

Meer informatie

Producten

Titel: Nationwide evaluation of mutation-tailored anti-EGFR therapy selection in patients with colorectal cancer in daily clinical practice
Auteur: Elisabeth M P Steeghs, Geraldine R Vink, Marloes A G Elferink, Quirinus J M Voorham, Hans Gelderblom, Iris D Nagtegaal, PATH Consortium Members, Katrien Grünberg, Marjolijn J L Ligtenberg
Magazine: Journal of Clinical Pathology
Titel: Relevance and Effectiveness of Molecular Tumor Board Recommendations for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer With Rare or Complex Mutational Profiles.
Auteur: Bart Koopman; Anthonie J. van der Wekken; Arja ter Elst; T. Jeroen N. Hiltermann; Juliana F. Vilacha; Matthew R. Groves; Anke van den Berg; Birgitta I. Hiddinga; Lucie B. M. Hijmering-Kappelle; Jos A. Stigt; Wim Timens; Harry J. M. Groen; Ed Schuuring; Léon C. van Kempen
Magazine: Journal of Clinical Oncology
Titel: Comprehensive routine diagnostic screening to identify predictive mutations, gene amplifications, and microsatellite instability in FFPE tumor material.
Auteur: Elisabeth M. P. Steeghs, Leonie I. Kroeze, Bastiaan B. J. Tops, Leon C. van Kempen, Arja ter Elst, Annemiek W. M. Kastner-van Raaij, Sandra J. B. Hendriks-Cornelissen, Mandy J. W. Hermsen, Erik A. M. Jansen, Petra M. Nederlof, Ed Schuuring, Marjolijn J. L. Ligtenberg & Astrid Eijkelenboom
Magazine: BMC Cancer
Titel: Micro-costing Diagnostics in Oncology: From Single-Gene Testing to Whole Genome Sequencing.
Auteur: Clemence TB Pasmans, Bastiaan BJ Tops, Elisabeth MP Steegs, Veerle Coupe, Katrien Grunberg, Eiko K de Jong, Ed MD Schuuring, Stefan M Willems, Marjolijn Ligtenberg, Valesca P Retel, Hans van Snellenberg, Ewart de Bruijn, Edwin Cuppen, Gerardus WJ Frederix
Magazine: medRxiv
Titel: Multicenter Comparison of Molecular Tumor Boards in The Netherlands: Definition, Composition, Methods, and Targeted Therapy Recommendations
Auteur: Bart Koopman,Harry J.M. Groen,Marjolijn J.L. Ligtenberg,Katrien Grünberg,Kim Monkhorst,Adrianus J. de Langen,Mirjam C. Boelens,Marthe S. Paats,Jan H. von der Thüsen,Winand N.M. Dinjens,Nienke Solleveld,Tom van Wezel,Hans Gelderblom,Lizza E. Hendriks,Ernst-Jan M. Speel,Tom E. Theunissen,Leonie I. Kroeze,Niven Mehra,Berber Piet,Anthonie J. van der Wekken,Arja ter Elst,Wim Timens,Stefan M. Willems,Ruud W.J. Meijers,Wendy W.J. de Leng,Anne S.R. van Lindert,Teodora Radonic,Sayed M.S. Hashemi,Danië
Magazine: The Oncologist
Titel: Recommendations for the clinical interpretation and reporting of copy number gains using gene panel NGS analysis in routine diagnostics
Auteur: Astrid Eijkelenboom, Bastiaan B. J. Tops, Anke van den Berg, Adrianus J. C. van den Brule, Winand N. M. Dinjens, Hendrikus J. Dubbink, Arja ter Elst, Willemina R. R. Geurts-Giele, Patricia J. T. A. Groenen, Floris H. Groenendijk, Daniëlle A. M. Heideman, Manon M. H. Huibers, Cornelis J. J. Huijsmans, Judith W. M. Jeuken, Léon C. van Kempen, Esther Korpershoek, Leonie I. Kroeze, Wendy W. J. de Leng, Carel J. M. van Noesel, Ernst-Jan M. Speel, Maartje J. Vogel, Tom van Wezel, Petra M. Nederlof,
Magazine: Virchows Archiv
Titel: Molecular tumour boards and molecular diagnostics for patients with cancer in the Netherlands: experiences, challenges, and aspirations.
Auteur: Annelieke E C A B Willemsen, Sarah Krausz, Marjolijn J L Ligtenberg, Katrien Grünberg, Harry J M Groen, Emile E Voest, Edwin P J G Cuppen, Hanneke W M van Laarhoven, Carla M L van Herpen.
Magazine: British Journal of Cancer
Titel: Cost-Effectiveness of Parallel Versus Sequential Testing of Genetic Aberrations for Stage IV Non-Small-Cell Lung Cancer in the Netherlands
Auteur: Henri B Wolff, Elisabeth MP Steeghs, Zakile A Mfumbilwa, Harry JM Groen, Eddy M Adang, Stefan M Willems, Katrien Grünberg, Ed Schuuring, Marjolijn JL Ligtenberg, Bastiaan BJ Tops, Veerle MH Coupé
Magazine: Journal of Clinical Oncology
Titel: Mutation-tailored treatment selection in non-small cell lung cancer patients in daily clinical practice
Auteur: Elisabeth M.P. Steeghs, Harry J.M. Groen, Ed Schuuring, Mieke J. Aarts, Ronald A.M. Damhuis, Quirinus J.M. Voorham, PATH consortium, Marjolijn J.L. Ligtenberg, Katrien Grünberg.
Magazine: Lung Cancer
Titel: Nationwide evaluation of mutation-tailored treatment of gastrointestinal stromal tumors in daily clinical practice
Auteur: Elisabeth M. P. Steeghs, Hans Gelderblom, Vincent K. Y. Ho, Quirinus J. M. Voorham, Stefan M. Willems, PATH consortium, Katrien Grünberg & Marjolijn J. L. Ligtenberg
Magazine: Gastric Cancer
Titel: The diagnostic landscape and yield of predictive somatic molecular analyses for stratification of cancer therapy in the Netherlands
Auteur: Elisabeth M. P. Steeghs, Eiko K. de Jong, Riki Willems, Quirinus J.M. Voorham, Paul A. Seegers, Katrien Grünberg, Marjolijn J.L. Ligtenberg
Titel: Molecular data in synoptic reports, part II: the Netherlands
Auteur: Elisabeth M. P. Steeghs
Titel: PATH Predictieve Analyse voor THerapie
Auteur: Designer Illusions, Lieneke Steeghs, Simone Dusseljee
Link: https://www.netwerk-path.nl/
Titel: PALGA protocol moleculaire bepalingen
Auteur: PALGA, Lieneke Steeghs
Link: https://www.palga.nl/professionals/moleculaire-diagnostiek.html
Titel: Richtlijn Verslaglegging Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie
Auteur: -

Verslagen


Eindverslag

Precisiemedicijnen vormen een doorbraak in de behandeling van kanker.

Steeds nieuwe behandelopties, technologische vooruitgang en voortschrijden van kennis vormt een dynamisch geheel. Moleculaire diagnostiek voorspelt welke patiënten wel of geen baat zullen hebben van deze dure behandelingen. Het PATH project maakte het mogelijk om de voorspellende diagnostiek landelijk steeds te evalueren en optimaliseren. Bijvoorbeeld door monitoring van diagnostische opbrengst en doorlooptijden. Een laagdrempelig toegankelijk netwerk van moleculaire tumor boards (MTB) vertalen moleculaire uitslagen naar een advies over therapie-op maat en deelname aan trials. Gestructureerde verslaglegging en goed gebruik van de registraties in PALGA en NKR maken het mogelijk om de toegankelijkheid, kwaliteit en volledigheid van diagnostiek te meten. Modelleren van diagnostiek en behandeling geeft inzicht in de kosteneffectiviteit van de verschillende vormen van diagnostiek.

Het PATH project droeg zo bij aan optimale diagnostiek voor de kankerpatiënt van vandaag en legde een stevige basis voor continue verbetering en voor gezondheids-economisch onderzoek.

Precisiemedicijnen vormen een doorbraak in de behandeling van kanker. De grote uitdaging is om te voorspellen welke patiënten wel, en welke geen baat zullen hebben bij deze doorgaans dure geneesmiddelen. Alle betrokken partijen zien DNA analyse van tumorweefsel als een belangrijk instrument hiervoor. De snelle technologische ontwikkelingen en complexiteit van deze diagnostiek vragen een gecoördineerde aanpak om te zorgen dat deze vorm van gezondheidszorg voor een ieder toegankelijk en van de hoogst mogelijke kwaliteit is. Met het PATH project willen de pathologielaboratoria dit samen met oncologische behandelaars bereiken door een drieledige aanpak.
1. Optimalisatie van predictieve diagnostiek door innovatie en continue monitoring van diagnostische opbrengst en doorlooptijden. Als "proof of concept" wordt een nieuwe next generation sequencing (NGS) aanpak geïmplementeerd in meerdere laboratoria. De effectiviteit van deze aanpak die de relevante DNA-afwijkingen integraal detecteert zal vergeleken worden met andere gangbare procedures zoals NGS m.b.v. AmpliSeq en genspecifieke testen.
2. Netwerk van kenniscentra door het inrichten van een multidisciplinair expertise netwerk van moleculaire tumor boards (MTB) dat laagdrempelig toegankelijk is en waarin complexe of zeldzame testuitslagen vertaald worden naar een therapie-advies op maat en mogelijkheid tot deelname aan klinische trials. Dit netwerk interacteert met patiëntenverenigingen en andere stakeholders en vormt het platform waar knowhow en de voortdurende innovatie gedeeld wordt.
3. Clinical utility. Voor slechts een deel van de DNA verandering/precisiebehandeling combinaties is de klinische relevantie uitgekristalliseerd. Binnen het PATH project wordt in PALGA, de nationale pathologie database, de tumorregistratie uitgebouwd met gestandaardiseerde verslaglegging van DNA-diagnostiek, zodat deze gekoppeld kan worden aan behandel- en uitkomstregistraties, die worden verzorgd door IKNL en DICA. Hiermee wordt invulling gegeven aan een onmisbare schakel in de infrastructuur voor Health Technology Assessment (HTA) van precisiemedicijnen en voortdurende evaluatie van zorg. Als eerste zal in dit project de effectiviteit van de organisatie van diagnostiek worden geëvalueerd.

Dit project draagt bij aan optimale diagnostiek van de kankerpatiënt van vandaag en legt een stevige basis voor evaluatie van kankerzorg en gezondheids-economisch onderzoek in de toekomst. Patiëntenorganisaties herkennen deze waarden en hebben hun steun verleend aan het PATH project.

Kenmerken

Projectnummer:
846001001
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2016
2023
Gerelateerde programma's:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Prof. dr. K.G. Grünberg
Verantwoordelijke organisatie:
Radboudumc