PROSPAX: an integrated multimodal progression chart in spastic ataxias

Het PROSPAX consortium richt zich op zogenamde spastische ataxieën. Dat is een groep van zeldzame, erfelijke neurologische aandoeningen die gepaard gaan met stijfheid en coördinatiestoornissen. Deze aandoeningen zijn progressief, onbehandelbaar en leiden uiteindelijk tot forse beperkingen.

PROSPAX gaat patiënten met deze aandoeningen twee jaar volgen. In die periode worden allerlei gegevens verzameld, o.a. met lichamelijk onderzoek en MRI-scans. In het bloed gaan we zoeken naar stofjes die een goede maat zijn voor de ernst of het verloop van de ziekte. Daarnaast gaan we een app ontwikkelen voor de smartphone. Deze app verzamelt gegevens over bewegen en de gezondheidstoestand, en stelt ons in staat om uiteindelijk 'op afstand' het verloop van de ziekte te volgen. 

Het grote doel is om zoveel mogelijk over deze ziekten te weten en om het verloop van de ziekten betrouwbaar te kunnen meten, zodat we na het project klaar zijn om behandeltrials voor deze ziekten te ontwerpen.