The role of FMRP in glutamatergic signalling in brain areas controlling attention behaviour in Fragile X.

Het Fragiele X syndroom is een genetische aandoening die leidt tot een achterblijvende geestelijke ontwikkeling. Oorzaak zijn verstoorde verbindingen tussen de zenuwcellen in de hersenen (de synapsen), waardoor deze niet lang genoeg in takt blijven. Uit onderzoek bij genetisch veranderde muizen blijkt dat dit komt doordat de calcium-huishouding in beginnende synapsen (de spines) is verstoord. Extra elektrische stimulatie van de hersencellen blijkt de verbindingen te versterken. Door muizen met het Fragiele X syndroom te laten opgroeien in een rijke omgeving met veel uitdagingen, worden de sterkte en de flexibiliteit van de verbindingen tussen de hersencellen vergroot.