Mobiele menu

SELDI-TOF analysis to predicted rituximab treatment outcome in rheumatoid arthritis patients.

Het medicijn rituximab wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis. Helaas hebben sommige patiënten geen baat bij de behandeling. In dit project proberen we verbanden te leggen tussen de aanwezigheid van eiwitten in het bloed en het resultaat van behandeling met het medicijn rituximab. We gebruiken hiervoor een speciale methode, SELDI-TOF, waarmee we heel veel eiwitten in een druppel bloed in een keer analyseren. We willen weten of patiënten die niet op de behandeling reageren andere eiwitten in het bloed hebben dan patiënten die wel op de behandeling reageren. Als we deze verbanden kunnen leggen dan kunnen we de eiwitten gebruiken om te bepalen bij welke patiënten de behandeling zal werken.

Verslagen


Eindverslag

Reumatoïde artritis is een ernstige chronische ontstekingsziekte. Een van de medicaties die zeer effectief is voor de behandeling van reumatoïde artritis is de biological rituximab. Helaas reageert ongeveer 30% van de patiënten niet op rituximab therapie. Het is onbekend waarom deze patiënten niet reageren. Wegens ernstige bijwerkingen en de hoge kosten van rituximab therapie is identificatie van biomarkers, die de respons op de behandeling kunnen voorspellen gewenst.
Binnen het project hebben we gebruikt gemaakt van een zogenaamde SELDI-TOF analyse voor de identificatie van biomarkers, in dit geval eiwitten, die kunnen voorspellen of een patiënt met reumatoïde artritis zal reageren op een behandeling met de biological rituximab. We hebben met behulp van de SELDI-TOF methode een eiwit profiel aanwezig in bloed van geïdentificeerd wat mogelijk kan voorspellen of een patiënt zal reageren op de behandeling met rituximab. Voordat zulke biomarkers in de kliniek gebruikt kunnen worden is het noodzakelijk dat deze in een tweede patiënten groep gevalideerd worden. Deze validatie is als onderdeel van het project uitgevoerd. Hieruit is gebleken dat het niet mogelijk was om op basis van het geïdentificeerde eiwit profiel te voorspellen of een patiënt op rituximab therapie zal reageren. Dus de markers zijn helaas niet in de kliniek te gebruiken.

Onderwerpen

Kenmerken

Projectnummer:
152001015
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2010
2012
Gerelateerde programma's:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Dr. M.J.H. Coenen
Verantwoordelijke organisatie:
Radboudumc