Kruimelpad Home SETD1B syndroom: van chromatinebiologie tot modellen voor gepersonaliseerde geneeskunde SETD1B syndroom: van chromatinebiologie tot modellen voor gepersonaliseerde geneeskunde Stoornissen van de hersenontwikkeling (neurodevelopmental disorders, NDDs) zijn vaak voorkomende oorzaken van ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperking en epilepsie. NDDs kunnen een grote impact hebben op patiënten, families, de gezondheidszorg en maatschappij. Veelal is er een genetische oorzaak, zoals een afwijking in het SETD1B gen. Dit project heeft als doel gepersonaliseerde behandelingen te ontwikkelen voor patiënten met het SETD1B syndroom, door gebruik te maken van geïnduceerde pluripotente stamcellen. Hierbij worden cellen van patiënten gedifferentieerd tot neuronale modellen. Dit project zal nieuwe kennis vergaren over de onderliggende mechanismen van de aandoening, en zal een platform creëren voor het testen van nieuwe medicijnen. Dit project draagt hiermee bij aan personalised medicine voor het SETD1B syndroom, dat de behandeling van patiënten zal verbeteren. Snel naar Hersenen Behandeling Effect op de maatschappij Genetica Hersenen Stamcelonderzoek Translationeel onderzoek Kenmerken Projectnummer: 10250052410003 Looptijd: 36% 2025 2028 Gerelateerde programma's: PSIDER Gerelateerde subsidieronde: PSIDER TOP projecten Projectleider en penvoerder: dr. K. Lanko Verantwoordelijke organisatie: Erasmus Medisch Centrum
