SPAR-HF: SPAtiele Regulatie in HartFalen
Eindstadium hartfalen (ESHF) is een levensbedreigende aandoening die vaak ingrijpende behandelingen zoals harttransplantatie vereist. Variaties in het DNA, zogenaamde genetische factoren, zorgen dat iemand vatbaarder is voor bepaalde ziekten of een snelle voortgang van ziekte ervaart. We begrijpen echter niet goed welke genetische factoren ESHF veroorzaken. Dit maakt het moeilijk te bepalen welke patiënten of familieleden risico lopen en hoe ze het beste behandeld kunnen worden. In SPAR-HF zullen we geavanceerde technologieën gebruiken om plaatselijke gen-activiteit in 60 menselijke hartweefsels in detail te bestuderen. We zullen deze resultaten vergelijken met eerder verkregen genetische gegevens uit bloedmonsters van 43.000 personen en medische informatie van 12.500 ESHF-patiënten. Dankzij deze innovatieve aanpak kunnen we nieuwe gen-varianten ontdekken die ESHF veroorzaken, zodat we de ziekte beter begrijpen en nieuwe manieren vinden om diagnose en behandeling te verbeteren.
Verslagen
Eindverslag
Eindstadium hartfalen (ESHF) is een levensbedreigende aandoening die vaak ingrijpende behandelingen zoals harttransplantatie vereist. Variaties in het DNA, zogenaamde genetische factoren, zorgen dat iemand vatbaarder is voor bepaalde ziekten of een snelle voortgang van ziekte ervaart. We begrijpen echter niet goed welke genetische factoren ESHF veroorzaken. Dit maakt het moeilijk te bepalen welke patiënten of familieleden risico lopen en hoe ze het beste behandeld kunnen worden.
In SPAR-HF zullen we geavanceerde technologieën gebruiken om plaatselijke gen-activiteit in 60 menselijke hartweefsels in detail te bestuderen. We zullen deze resultaten vergelijken met eerder verkregen genetische gegevens uit bloedmonsters van 43.000 personen en medische informatie van 12.500 ESHF-patiënten. Dankzij deze innovatieve aanpak kunnen we nieuwe gen-varianten ontdekken die ESHF veroorzaken, zodat we de ziekte beter begrijpen en nieuwe manieren vinden om diagnose en behandeling te verbeteren.