Identification of novel pathophysiological pathways associated with the development of ischemic heart failure using genome-wide data and innovative bioinformatics approaches.

Hartfalen is een aandoening waarbij het hart niet meer in staat is om voldoende bloed uit te pompen en wordt in de meeste gevallen veroorzaakt door een hartaanval. Niet iedereen ontwikkelt hartfalen na een hartaanval en erfelijke factoren spelen vermoedelijk hierbij een rol. Welke factoren dit specifiek zijn is tot nu toe onduidelijk en het doel van het huidige project was om dit nader te onderzoeken. 
De eerste resultaten van dit onderzoek laten zien dat het optreden van hartfalen minder frequent is dan in de literatuur is beschreven. Dit is waarschijnlijk ten gevolge van de verbeterde zorg voor patiënten met een acuut hartinfarct in Nederland. Grote populaties van patiënten zijn derhalve noodzakelijk gebleken voor onderzoek naar genetische factoren. Samenwerking is essentieel zowel nationaal als internationaal om dit te bereiken. In kader van dit project zijn dan ook nieuwe initiatieven gestart om deze samenwerking te realiseren waaronder de oprichting van het parelsnoer ischemische hartziekten. 
Deze parel heeft als doel om patiënten die zich in een Nederlands academisch ziekenhuis presenteren met een hartinfarct te vervolgen op lange termijn. Dit is een unieke bron van data voor toekomstig wetenschappelijk onderzoek. Tenslotte zijn bestaande datasets in het kader van dit project opnieuw onderzocht met behulp van netwerk analyses. Deze netwerk analyses gebruiken bestaande kennis over biologische mechanismen om de schat aan genetische informatie op een intelligente manier te interpreteren. Dit onderzoek heeft nieuwe inzichten gegeven in de ontwikkeling van hartfalen en vervolg studies zijn onderweg om de resultaten te bevestigen.