Mobiele menu

Implementation of CPPF in clinical setting; validation of an investigational device.

Projectomschrijving

De hoofdstudie heeft aangetoond dat Postoperative Pericardial Flush (CPPF, direct spoelen van de wond vanaf het einde van de operatie met een warme zoutoplossing), in een experimentele opstelling veilig en uitvoerbaar is en leidt tot minder bloedverlies (-67%) en minder heroperaties voor nabloeding of hart-tamponade. Om de implementatie van CPPF in de klinische praktijk mogelijk te maken is een gepatenteerd medical device ontwikkeld dat uniek is door de volgende metingen: 1) Een hematocriet sensor om continue het bloedgehalte te meten van de drainproductie en daaruit kan vrijwel real-time het bloedverlies worden berekend. 2) Een drukmeting in het pericard om een dreigende tamponade te kunnen registreren.

Met de VIMP willen we concreet bijdragen aan de implementatie van de CPPF methode in de praktijk door middel van het ontwikkelen en valideren van de medical device dat speciaal voor deze toepassing ontworpen is. Tegelijkertijd worden klinische studie uitkomsten gebruikt ten behoeve van marktacceptatie en daarmee aan verspreiding van de innovatie.

Hoofdstudie

Bekijk de bijbehorende hoofdstudie van dit VIMP (Verspreidings- en Implementatie Impuls) project.

Kenmerken

Projectnummer:
85200095002
Looptijd: 73%
Looptijd: 73 %
2022
2024
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
W. Markus
Verantwoordelijke organisatie:
Amsterdam UMC Locatie AMC