Projecten
Filters
428
resultaten gevonden voor 'dna'.
- Met een genoombrede test kan een groot deel van het DNA worden uitgelezen, geanalyseerd en geïnterpreteerd. Hiermee kan het screeningsaanbod uitgebreid worden. Dit biedt kansen, maar ook uitdagingen. StudieIn dit project is in kaart gebracht of en hoe genoombrede screening verantwoord aangeboden kan worden. Daarbij is ingegaan op de mogelijke verbreding van de analyse en interpretatie van het…
- Bijna 40% van alle gevallen van dementie wordt veroorzaakt door risicofactoren die door leefstijl te beïnvloeden zijn. Onderzoek heeft aangetoond dat leefstijlinterventies het risico op dementie kunnen verlagen. Op individueel niveau kan het effect hiervan flink verschillen. Ook verschillen mensen in erfelijke aanleg voor leefstijl risicofactoren, zoals hoog cholesterol. Het is nog onduidelijk hoe…
- Wanneer men het DNA uit verschillende cellen van de hersenen van één persoon bestudeert, zit er vaak verschil in de DNA-volgorde tussen cellen. De aanwezigheid van een verhoogd aantal DNA-veranderingen is in verband gebracht met psychiatrische hersenaandoeningen. DNA-veranderingen worden veroorzaakt door DNA-schade en foutieve reparaties, maar de mechanismes en gevolgen van DNA-reparatie in…
- Genetisch onderzoek naar afweerstoornissen met behulp van Next Generation Sequencing (NGS) wordt vaker aangevraagd en is verschoven van patiënten met een hoog risico op afweerstoornissen naar een bredere groep patiënten. Er wordt nu meer getest, maar niet per se meer gevonden. Met als gevolg onnodig hoge testkosten, meer inzet van personeel en langzamere diagnostiek. Wat wordt er tijdens de VIMP…
- Mede gefinancieerd door KWF Kankerbestrijding. Verschillende soorten leukemie hebben onderling verschillende DNA veranderingen. Deze kunnen via genetisch onderzoek getypeerd worden. Dat is belangrijk voor de patiënt want de keuze en de kans op succesvolle behandeling wordt ten dele hierdoor bepaald. Door de grote verscheidenheid aan DNA veranderingen zijn deze zelfs met een combinatie van…
- Meten van de ziekte van Parkinson in het bloedOp dit moment worden ziekteremmende medicijnen voor de ziekte van Parkinson ontwikkeld. Deze medicijnen zijn effectief wanneer ze lang voor het optreden van symptomen worden toegepast. We hebben daarom een test nodig waarmee Parkinson in het bloed vastgesteld en opgevolgd kan worden. In dit project ontwikkel ik zo’n test op basis van celvrij DNA. Dit…
- Het is bekend dat aanleg voor het ontwikkelen van chronische ziekte begint in de baarmoeder. Aanleg voor het ontwikkelen van chronische hart- en vaatziekten en diabetes type 2 begint in utero en is gerelateerd aan afwijkingen van de placenta. Tot nu toe is het alleen mogelijk om placenta afwijkingen na de geboorte te beoordelen met histologische analyse. Om tijdens de zwangerschap afwijkingen van…
- De reactie op radiotherapie bij kanker volgen via bloedDe helft van alle kankerpatiënten ondergaat radiotherapie. Om de behandeling te verbeteren en bijwerkingen te verminderen, zijn gepersonaliseerde behandelplannen nodig. Wanneer kankercellen afsterven, laten ze DNA achter in het bloed. De onderzoeker wil ontdekken of dit DNA direct kan laten zien hoe goed de radiotherapie werkt, zodat…
- Kankercellen beginnen vaak aan celdeling terwijl hun DNA nog niet volledig verdubbeld is. Om te overleven zijn kankercellen afhankelijk van mechanismen die dit tijdens mitose repareren. Dit onderzoek zal de onderliggende mechanismen in kaart brengen en bestuderen of deze mechanismen als aangrijpingspunt kunnen dienen voor nieuwe behandeling van agressieve tumorsoorten.
- Implementatie van ctDNA diagnostiek in Nederland (COIN)De COIN studie heeft gewerkt aan de implementatie van de inzet van vrij circulerend tumor DNA (ctDNA) als biomarker in Nederland. StudieHierbij is ctDNA gebruikt als een voorbeeld om tot een gedegen route te komen voor implementatie van biomarkers in het algemeen. Met een ‘al doende leert men’ aanpak is er actief gezocht naar oplossingen…
- Nieuwe mogelijkheden voor behandeling Het goed begrijpen van veelvoorkomende ziekten kan helpen bij het komen tot nieuwe mogelijkheden voor behandeling. In dit onderzoeksproject is onderzocht wat er in de cellen van het lichaam misgaat door te kijken of de RNA activiteit in cellen van mensen onderling verschilt als zij een verschillend genetisch risico hebben om zo'n ziekte te krijgen. Genen…